Crotalus scutulatus antivenin
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Crotalus scutulatus antivenin có nguồn gốc và các mảnh immunoglobulin tinh khiết thu được từ các động vật nuôi khác như cừu đã được tiêm chủng trước đó với Crotalus scutulatus (còn được gọi là _Mojave rattlesnake_ [L2856]). Sản phẩm antivenin đã được tinh chế cuối cùng thu được bằng cách trộn các antivenin rắn đơn bào khác nhau và phân lập antivenin quan tâm thông qua các kỹ thuật phân đoạn và sắc ký. Nó được tiêm tĩnh mạch để hạn chế độc tính toàn thân [nhãn FDA], [L2857], [L2858]. C. Rắn chuông Mojave sống ở các khu vực sa mạc ở phía tây nam Hoa Kỳ và miền trung Mexico. Các mẫu vật có nọc độc loại A, gây ra một kiểu tổn thương khác với các loài rắn đuôi chuông khác, đã được báo cáo ở miền nam California, Nevada, Utah, Arizona, Texas và New Mexico [L2856]. Kể từ khi được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt vào tháng 10 năm 2000, Fab (CroFab) miễn dịch crotalidae đã thay thế phần lớn antivenom được sử dụng trước đây. CroFab được thiết kế đặc biệt hơn cho crotalids của Bắc Mỹ và ít gây dị ứng hơn so với các loại thuốc chống ung thư miễn dịch toàn phần [L2861].
Dược động học:
CROFAB là một mảnh Fab đặc biệt của immunoglobulin G (IgG) hoạt động bằng cách liên kết và trung hòa độc tố nọc độc, tạo điều kiện cho chúng phân phối lại khỏi các mô đích và loại bỏ chúng khỏi cơ thể [nhãn FDA]
Dược lực học:
Hoạt động như một antivenin, làm giảm các triệu chứng của sự thụ thai từ họ rắn Crotalinae và ngăn ngừa hậu quả gây chết người của việc bắt rắn [nhãn FDA]. Họ Crotalidae tạo ra nọc độc thường bị hoại tử và tan máu đến các mô. Xuất huyết trong nọc độc crotalid gây độc cho mạch máu và do đó gây xuất huyết và phù ở vị trí vết thương, ngoài xuất huyết toàn thân và sốc. Thiếu máu đáng kể được quan sát do tan máu và thêm máu do các mạch bị hư hỏng. Đông máu nội mạch lan tỏa (DIC) đã được quan sát thấy trong một số trường hợp. Những thay đổi bệnh lý ban đầu thường gặp nhất bao gồm siêu âm, giảm tiểu cầu, tăng bạch cầu và thời gian đông máu được kích hoạt kéo dài. Nhìn chung, phù và ban đỏ cùng với dấu răng nanh (_Crotalidae _f Family) có thể được nhìn thấy tại vị trí vết cắn mặc dù rất khó xác định do lông dày ở động vật [L2889]. Bệnh nhân duy trì chứng sợ rắn chuông thường phát triển giảm tiểu cầu, nguyên nhân không rõ ràng. Nó đã được chứng minh rằng kháng nguyên Crotaline Fab cải thiện sự kết tập tiểu cầu trong một mô hình in vitro của rối loạn chức năng tiểu cầu gây ra bởi nọc độc từ C. scutulatus [A33153].
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Pegaspargase
Loại thuốc
Thuốc chống ung thư. Pegaspargase bản chất là L-asparaginase được liên hợp với monomethoxypolyethylene glycol (mPEG)
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm 3,750 đơn vị/5ml (750 đơn vị/ml).
Bột pha dung dịch tiêm 750 đơn vị/ml.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Kanamycin.
Loại thuốc
Kháng sinh nhóm aminoglycosid.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Thuốc tiêm kanamycin sulfat tương đương 500 mg hoặc 1 g kanamycin base.
- Viên nang kanamycin sulfat tương đương 500 mg kanamycin base.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Pyrimethamine (Pyrimethamin)
Loại thuốc
Thuốc chống ký sinh trùng (nhóm Diaminopyrimidine)
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén 25 mg
- Viên nén phối hợp: 25 mg Pyrimethamine và 500 mg Sulfadoxin, 12,5 mg Pyrimethamine và 100 mg Dapson
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Loperamide (Loperamid)
Loại thuốc
Thuốc trị tiêu chảy
Dạng thuốc và hàm lượng
Loperamid dưới dạng: loperamid hydroclorid và loperamid oxyd.
Viên nang, viên nén: 2 mg (dạng loperamid hydroclorid).
Dung dịch uống: 1 mg/5 ml, lọ 5 ml, 10 ml, 60 ml, 90 ml, 120 ml;
1 mg/7,5 ml, lọ 60 ml, 120 ml, 360 ml (dạng loperamid hydroclorid).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Loratadine (loratadin).
Loại thuốc
Thuốc kháng histamin H1.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén 10 mg, viên nén rã nhanh 10 mg.
- Siro 5 mg/5 ml, dung dịch uống 5 mg/5 ml.
- Dạng kết hợp: Viên nén giải phóng chậm gồm 5 mg loratadin và 120 mg pseudoephedrin sulfat.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Levobupivacaine
Loại thuốc
Thuốc gây tê cục bộ loại amide.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm: 1,25 mg/ml; 2,5 mg/ml; 5 mg/ml; 7,5 mg/ml.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Naloxone (naloxon).
Loại thuốc
Thuốc đối kháng opiat; thuốc giải độc opiat.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Ống tiêm (dạng muối hydroclorid): 0,04 mg/2 ml; 0,4 mg/1 ml; 4 mg/10 ml.
- Ống tiêm không có chất bảo quản (dạng muối hydroclorid): 0,4 mg/1 ml; 2 mg/2 ml.
- Bơm tiêm đóng sẵn (dạng muối hydroclorid): 2 mg/2 ml.
- Bơm tiêm dùng một lần (dạng muối hydroclorid): 0,4 mg/1 ml; 0,8 mg/2 ml; 2 mg/5 ml.
Sản phẩm liên quan









